|
Любимый посвятил мне песню)))
|
|
|
|
Под эту песню мы танцевали наш свадебный танец . А вторую я люблю потому что я впервые слышу такое удивительное и трогательное исполнение русской песни "Катюша"
|
|
|
|
Поделись парочкой любимых треков
* комментарии не по теме будут удалены
за спам и любую рекламу - безвозвратный бан в группе
|
|
|
|
|
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
!!! ЛЕЧЕНИЕ ПОД УГРОЗОЙ СРЫВА!!! ДОЛГ КЛИНИКЕ !!!
Жмите - мне нравится и - рассказать друзьям
Сережа Шевчик, 8 лет, Украина, Херсонская область, Таврийск
Диагноз: острый лимфобластный лейкоз, лечение после ТКМ
В 2012 году Сереже был поставлен страшный диагноз - острый лимфобластный лейкоз и уже более двух лет идет отчаянная борьба за жизнь.
С помощью неравнодушных людей была собрана фантастическая сумма на лечение и 4 сентября 2014 Сереже была успешно проведена трансплантация костного мозга в клинике Израиля Шиба.
Казалось, что самое тяжелое уже позади! Но после трансплантации у Сережи возникли осложнения, началась борьба с цитомегаловирусом, что загнало родителей в долги перед клиникой. Долг составляет более 60 тыс $. Родителям Серёжи необходимо погасить долг в течение 3-х месяцев. Также, дальнейшее лечение возможно только при 100% предоплате.
Сережа яростно борется за свое здоровье и уверенно идет к победе. Он знает, что его кошмар скоро закончится. Давайте поможем достигнуть ребенку его мечты - ЖИТЬ И БЫТЬ ЗДОРОВЫМ!!!
Легкий способ помочь:
Сбербанк, карта 4276880077339541
Приватбанк, карта 5168742348031232
Мегафон 89206753633
Билайн 89050592125
Яндекс 410011537459289
Группа Вконтакте - https://vk.com/club42723540
Документы - https://vk.com/album-42723540_162452061
Реквизиты - https://vk.com/topic-42723540_30497927
|
|
|
|
Андронова Диана 3 года (г. Москва)
Диагноз: Последствия перинатальной энцефалопатии гипоксически-травматического генеза. Гипертензионно - гидроцефальный синдром. Дистонические атаки. Задержка психомоторного и предречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с инфантильными спазмами. Малые аномалии развития сердца (открытое овальное окно) Артериальная гипертензия. Лекарственный гепатит. формирующийся ДЦП. Органическое поражение зрительного анализатора на уровне проводящих путей OU острота зрения бинокулярно 0,02.
Болезнь Дианы не лечится за один день, курсы реабилитации необходимо проводить 3-4 раза в год. Сумма для родителей неподъёмная, поэтому они вынуждены взывать к милосердию людей!
Благодаря добрым и отзывчивым людям, Дианочка смогла пройти курсы реабилитации в Чехии и Трускавце. Следующим этапом на пути к выздоровлению - очередной курс реабилитации в санатории "Новый" в Чехии.
Сумма сбора 434 385 руб.
Сбор до 31.01.15 г.
Группа в контакте http://vk.com/club40021573
Ссылка на спецпост https://vk.com/club40021573?w=wall-40021573_26141/all
Реквизиты: http://vk.com/topic-40021573_26909761
Документы: http://vk.com/album-40021573_158658912
Счёт на лечение: http://vk.com/club40021573?z=photo-40021573_344276976..
|
|
|
|
|
Насте Колодяжной всего 3 года, но всю свою крохотную жизнь она борется со страшным диагнозом - эпилепсией! Каждый день малышка мучается страшными судорогами. В день у нее случается больше 100 приступов! К сожалению, лечение зашло в тупик - Насте так и не смогли подобрать противосудорожные препараты... Но жизнь подарила Насте шанс - провести комплексное обследование и подобрать терапию готова взяться испанская клиника Текнон, которая специализируется именно на эпилепсии. Этот шанс нельзя упускать, ведь он подарит жизнь без боли, детство и будущее! Доктор Русси ждет Настю на курс обследования и лечения. Назначена дата госпитализации - 4 января 2015 года. Мы умоляем Вас всех поддержать Настю и дать ей шанс на детство! Каждое промедление убивает жизнь и возможность на выздоровление! Подарим надежду!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: http://vk.com/topic-74272906_30613350
ДОКУМЕНТЫ: http://vk.com/docs?oid=-74272906
ГРУППА ПОМОЩИ: http://vk.com/anastasiya_help
#колодяжнаяНастя
Самые быстрые способы помочь:
Карта ПриватБанк 4149 4978 2205 2405
Карта Сбербанк России 4276 8800 5336 8423
Номер Билайн +7-960-973-34-68
Яндекс-кошелек 41001972459978
Пайпал lilia.cojocaru@web.de
|
|
|
|
|
Алеша Прохоренко 5 лет г. Нежин (Украина)
Победить ДЦП!
Сбор на реабилитацию в г. Трускавце!
Сумма к сбору – 12 000 гривен! Или 41048 рублей (771 доллара США)
Алёша родился на 30 неделе беременности с весом всего 1кг 400г. Лёгкие его были ещё совершенно незрелыми, поэтому три недели он был на аппарате ИВЛ. Долгих 90 дней врачи реанимации отчаянно боролись за маленькую жизнь, и, слава Богу, не напрасно. За первый год малыш мужественно перенес 5 сложнейших операций на кишечнике в НИИ ПАГе города Киева при участии хирурга Сороки В.П.
В год и 9 месяцев ребенку поставили диагноз ДЦП, больше всего пострадали ножки. Девять курсов реабилитации в Трускавце клинике Козявкина принесли потрясающий результат:-Алеша сел, начал ползать, и сегодня уже понемногу топает САМ!!!!
Но, чтобы окончательно победить страшную болезнь, курсы реабилитации необходимо повторять каждые три-четыре месяца. Следующий, 10-й курс назначен на 5 мая 2015 года. Для нашей семьи это нереально, но благодаря помощи добрых людей, мы надеемся осилить эту задачу!
Мальчишка имеет все шансы на выздоровление! Я обращаюсь ко всем, кому не безразлична судьба малыша: помогите собрать деньги на очередной курс лечения, помогите поставить сына на ноги!!
Спасибо!
Реквизиты: https://vk.com/topic-36008352_27866033
Документы: https://vk.com/album-36008352_153429061
Смета на лечение: https://vk.com/topic-36008352_31472663
|
|
|
|
|
Здравствуйтемы просим вас разместить информацию о маленьком мальчике- https://vk.com/club73443503 ! У Артема рак обоих глаз, и ему крайне необходимо успеть спасти глазки и жизнь!
Кузнецов Артём 2 года 8 месяцев.
Казахстан г.Тараз
Диагноз-2-х сторонняя ретинобластома - злокачественная опухоль сетчатки глаз. В левом глазике помимо опухоли катаракта и глаукома. Врачами Казахстана был вынесен вердикт - удаление обоих глаз!!! Спасти глазки малыша от удаления берутся в клинике Швейцарии , но для того чтобы вылетить туда на лечение, необходимо оплатить депозит в размере 21000 $ (это 881 216 рублей)!!! Поэтому нам в кратчайшие сроки необходимо собрать эту сумму! Малыш уже 3-тий месяц без лечения.....а как известно, в онкологии важна своевременность! Не теряя надежды и веры мы будем бороться до последнего, надеемся, что Вы нас поддержите! Просим любой посильной материальной помощи!
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО ОТЧАЯНИЯ МАМЫ МАЛЫША......ВЕДЬ ЕГО ЖИЗНЬ ЗАВИСИТ ОТ ДЕНЕГ. КОТОРЫХ У СЕМЬИ ПРОСТО НЕТ.... МЫ УМОЛЯЕМ ВАС - НЕ ДАЙТЕ КРОШКЕ ПОГРУЗИТЬСЯ В ВЕЧНЫЙ МРАК....
Реквизиты - http://vk.com/topic-73443503_30384240
Документы- http://vk.com/docs?oid=-73443503
|
|
|
|
Здравствуйте! Обращаюсь к Вам за помощью с просьбой разместить информацию у Вас о нашем малыше,Сереже Кузнецове, который с рождения борется с тяжелой инвалидностью, множественностью сложных диагнозов. Российская медицина, к сожалению, не может предложить Сереже никакой комплексной помощи при том количестве болезней, которыми он страдает. Никто из медиков не берется осуществить планомерное длительное лечение и избавление малыша от всех недугов.
В данный момент родителями получен счет из клиники "Hospital de la Zarzuela" (Мадрид, Испания) на обследование Сереженьки. Клиника взялась предоставить малышу именно комплексную помощь, что наконец то избавит ребенка от постоянных мучений.
Ссылка на группу Сережи: http://vk.com/sergeykuznetsov_helpchild
Диагнозы Сережи: https://vk.com/topic-76203960_30367455
Ссылка на документы: http://vk.com/sergeykuznetsov_helpchild?z=album-76203..
Ссылка на спецпост: http://vk.com/sergeykuznetsov_helpchild?w=wall-762039..
Ждем ответа,каким бы он не был!!
|
|
|
|
Александра Войтецкая, 10 лет - ДЦП ( Новая Каховка, Украина )
У НАС ТОЛЬКО 2 МЕСЯЦА ДЛЯ СБОРА
Для прохождения 6-го курса реабилитации в Трускавце нужна сумма 16 000 грн.
Сашенька очень сильная девочка, но чтобы помочь ей встать на ножки необходимы знающие врачи и хорошее оборудование..
С помощью Вас,наши друзья,Саша уже смогла пройти 5 курсов лечения и теперь мы просим Вас помочь нам собрать необходимую сумму на лечение на декабрь 2014 г.
Документы: http://vk.com/docs?oid=-39803272
Смета на лечения: http://vk.com/topic-39803272_29874111
Реквизиты для помощи: http://vk.com/topic-39803272_27120846
Важна ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!!
|
|
|
|
|
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!
Алекса Мунжиу, 2 года, Молдова.
Диагноз: экстрофия мочевого пузыря, эписпадия.
Группа помощи: https//vk.com/club63363629
Реквизиты: http://vk.com/topic-63363629_30721931
СРОК: до 15 СЕНТЯБРЯ !!!
Когда Алекса родилась на свет, врачи не смогли определить пол ребенка, потому что ее половые органы недоразвиты. У Алексы нет внутренней брюшной стенки и стенки мочевого пузыря, мочеиспускательный канал открывается в задний проход. Внутренние половые органы развиваются медленнее обычного, у малышки часто поднимается высокая температура и обостряется пиелонефрит. У ребенка постоянные воспалительные процессы в мочеполовой системе. Операцию по исправлению порока провел один из лучших врачей по данному заболеванию, Сербский врач Радош Джинович. Прошло пол года, и теперь малышке требуется завершить начатое - убрать стент и получить консультацию лечащего врача. Помогите малышке сделать этот важный шажок на пути к счастливому детству! Подарите ей шанс стать полноценной девочкой, девушкой, женщиной и любящей мамой!
|
|
|
|
Просьба максимальный перепост!
Жмите мне нравится и рассказать друзьям.
Григорьев Тимур. 8 месяцев.город Чебоксары.
Диагноз: ОСТЕОПЕТРОЗ (мраморная болезнь).
Ответа из Российских клиник пока к сожалению нет, но мы не теряем надежды, и верим что специалисты по данному диагнозу примут Тимурчика для исследования его состояния и возможного дальнейшего лечения. Ответ из клиники "Хадасса" пришел положительный, нашего малыша приглашают на обследование и пересадку костного мозга, выставлен предварительный счет.
Клиника "Хадасса" зарекомендовала себя как больница, в которой успешно прошли лечение множество детей с таким же диагнозом, и, конечно же, мы приняли решение ОТКРЫТЬ СБОР по этому счету.
В данный момент мы продолжаем вести переписку с двумя клиниками, в надежде на ответ российской, о чем обязательно будем сообщать в группе.
Мы просим всех неравнодушных людей помочь нам спасти нашего единственного ребенка!Мы умоляем,не проходите мимо нашего Тимура!Он-наше все!
ПРОСЬБА о перепосте!
Помогите Тимуру!
История малыша http://vk.com/topic-75410855_30446435
Документы http://vk.com/docs?oid=-75410855
Предварительный счет http://vk.com/doc-75410855_321052782?dl=672fce6da6b6a..
Реквизиты http://vk.com/topic-75410855_30460516
|
|
|
|
|
Здравствуйте!!! Прошу Вас разместить информацию обо мне в Вашей группе. А также, разрешите пригласить Вас в группу помощи Алексеевой Натальи: https://vk.com/nat_aleks_help . Диагноз : Спинально - мышечная амиотрофия II типа . Открыт Срочный Сбор на операцию. Документы https://vk.com/docs?oid=-73396349 . Реквизиты: http://vk.com/topic-73396349_30364834. Мне 37 лет, проживаю в городе Санкт - Петербург. В возрасте одного года врачи поставили мне диагноз : Спинально - мышечная амиотрофия Верднига-Гоффмана (СМА). Это редкое генетическое заболевание, при котором происходит постепенное атрофирование мышц спины, шейного отдела, ног и рук и, как следствие, развивается сколиоз. Внутренние органы смещаются и перестают нормально работать, зажаты легкие, дыхание затруднено. У меня дугообразный грудопоясничный сколиоз 3-й степени, поясничный отдел позвоночника располагается практически горизонтально. Деформирована грудная клетка. Я уже не могу сидеть без опоры. После еды чувствую учащенное сердцебиение. Легкие работают наполовину. Каждая простуда, бронхит могут стать последними… Организм просто не справится с болезнью .
Сейчас мне жизненно необходима операция по коррекции сколиоза. В Финляндии в клинике «Orton» делают такие операции: устанавливают на позвоночник титановую конструкцию, что остановит дальнейшее развитие сколиоза и улучшит состояние. Я смогу дышать полной грудью, восстановится кровообращение и наладится работа внутренних органов.
В России такие операции тоже делают, но опыта именно при СМА очень мало. Клиника же в Хельсинки специализируется на таких случаях. Знаю около 20 человек с таким же диагнозом, как у меня, успешно прооперированных в клинике «Orton». Именно поэтому мой выбор пал на Финляндию. 09 июня 2014 года я была на консультации. После обследования врачи сказали, что операция возможна! Но её стоимость огромна - 37540 евро (примерно 1800000 руб). Эту сумму необходимо собрать к сентябрю 2014 года.
Я не привыкла просить помощи, мы всегда старались обходиться своими силами, но таких денег у нашей семьи просто нет. Мне очень нужна ваша поддержка и помощь, не только материальная, но и в распространении информации обо мне и моей проблеме. Подарите, пожалуйста, мне шанс на нормальную жизнь!
|
|
|
|
|
http://vk.com/id47593528
Марат Гарипов
вчера в 23:12
ПЕРЕПОСТ ВСЕМ ИНТЕРНЕТОМ МИРА . В РОССИИ ПОГИБАЕТ СЕМЬЯ, А ТОЧНЕЕ МЫ УБИВАЕМ СЕБЯ САМИ.
АДМИНИСТРАТОР СЕЙЧАС Я. ГРУППА ОСТАЕТСЯ. " ДОБРОЕ СЕРДЦЕ " ПОМОЖЕМ МАРАТУ ГАРИПОВУ http://vk.com/club29230212 СО МНОЙ НИ КТО НЕ СОГЛАСОВЫВАЛ И НЕ ПРЕДУПРЕЖДАЛ О ЗАКРЫТИИ ГРУППЫ http://vk.com/club29230212 Я БЫЛ НЕ ПРЕДУПРЕЖДЕН. ДЕНЬГИ СОБИРАЛИ НА : У МЕНЯ БОЛЕЗНЬ БАС(БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ). НЕОБХОДИМА ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ И СОДЕРЖАНИЕ СИДЕЛКИ - РЕКВИЗИТЫ ПО РОССИИ В РУБЛЯХ ОТДЕЛЕНИЯ СБЕРБАНКА РФ - 1895/0889 . НОМЕР БАНКОВСКОЙ КАРТЫ -63900255 9003405113. ГАРИПОВ МАРАТ КАДЫРОВИЧ. ПОЯСНЯЮ : ОЧЕНЬ ДОРОГО СТОЯТ КРУГЛОСУТОЧНЫЕ СИДЕЛКИ, УРОЖЕНЦЫ УЗБЕКИСТОНА, А УСЛУГИ СИДЕЛОК ГРАЖДАН РФ СТОЯТ В ТРИ РАЗА ДОРОЖЕ. А ПАТРОНАЖНЫЕ СЛУЖБЫ ПРЕДЪЯВЛЯЮТ АБСОЛЮТНЫЙ КОСМИЧЕСКИЙ ЦЕННИК, НА КОТОРЫЙ МЫ С МАМОЙ, Я ПАРАЛИЗОВАННЫЙ, А МАМА ВОСЬМИДЕСЯТИЛЕТНЯЯ ОЧЕНЬ ПОЖИЛАЯ ЖЕНЩИНА, ЕДВА ПЕРЕДВИГАЮЩАЯСЯ ПОД ГРУЗОМ БОЛЕЗНЕЙ СМОГЛИ БЫ ПОЛЕТЕТЬ В КОСМОС, А ПЕНСИИ У НАС КРОШЕЧНЫЕ, ДАЖЕ КОТ НЕДОЕДАЕТ. ЭТО ИЗДЕВАТЕЛЬСТВО НАД РУССКИМИ ЛЮДЬМИ. КУДА ВЫ СМОТРИТЕ РОССИЯНЕ. УБИВАЮТ СЕМЬЮ. ОЧНИТЕСЬ! МЫ ВСЕ ПОД БОГОМ ХОДИМ И ЭТО ВЕЛИКАЯ ПРАВДА. ПО ПОВОДУ ДЕНЕГ, КОТОРЫЕ МНЕ ПРИСЫЛАЮТ ПРОСТЫЕ ЛЮДИ ВСЕ МОЖНО УЗНАТЬ В СБЕРКАСЕ ОТДЕЛЕНИЯ СБЕРБАНКА РФ - 1895/0889 . САМИ ДО СБЕРКАССЫ В ДАННЫЙ МОМЕНТ МЫ ДОЙТИ НЕ МОЖЕМ. ПОМОГИТЕ! ЛЮДИ, ДРУЗЬЯ, ПОМОГИТЕ РАЗРЕШИТЬ ЭТУ СИТУАЦИЮ, ХОТЯ БЫ ФИЗИЧЕСКИ ПЕРЕНЕСТИ НАС В СБЕРКАССУ. БЕЗ ДИАГНОСТИКИ ЗА ГРАНИЦЕЙ И СОДЕРЖАНИЯ СИДЕЛОК МЫ УМРЕМ. А РАЗБРАСЫВАТЬСЯ ЖИЗНЬЮ, КОТОРУЮ ПОДАРИЛ МНЕ ТВОРЕЦ Я\ НЕ СОБИРАЮСЬ. КЕМ БЫ БЫЛ Я ТОГДА. ВЕРЬТЕ В СЕБЯ, ЛЮДИ! ВЕРЬТЕ В МЕНЯ, ЛЮДИ! ВЕРЬТЕ, ЧТО НА ВСЕ ВОЛЯ БОЖЬЯ! И ИСПЫТАНИЯ ДАЮТСЯ НЕ ПРОСТО ТАК., А ДЛЯ ТОГО ЧТОБЫ ПОНЯТЬ КТО ЕСТЬ КТО. СПАСИ И СОХРАНИ ВСЕХ НАС. С УВАЖЕНИЕМ КО ВСЕЙ ЗЕМЛЕ, МАРАТ ГАРИПОВ.
|
|
|
|
|
Здравствуйте, я Вас очень прошу разместить пост моего сына в своей группе и поддержать Валеру ,поделиться постом со своими друзьями. Может найдется человек , который захочет помочь и стать моему сыну другом. Не судите его,если не трудно ,помогите. Прошу , не блокируйте его страницу! Огромное Вам спасибо за понимания .
Дорогие мои друзья и просто добрые люди. Прошу откликнуться на мою просьбу . Дочитайте пожалуйста до конца, это не займет много Вашего времени. Зовут меня Валера Сыч, мне 25 лет. Из них 7 лет я езжу на коляске. У меня нет обеих ног после страшной трагедии – на меня упала плита , весом 5 тонн и отрубила ноги . Кроме того, я плохо вижу. Из-за этого произошла моя трагедия - я не увидел опасности . Я катастрофически теряю зрение, у меня миопия высокой степени, и мне срочно нужна операция хотя бы на один глаз. Я очень боюсь ослепнуть. Тогда я вообще стану беспомощным - безногий да еще слепой. Это очень страшно. Обращаюсь за помощью к Вам, сочувствующим людям, помогите деньгами кто сколько сможет.И советы мне Ваши тоже очень нужны Деньги нужны на операцию глаз, хотя бы одного глаза .Мой телефон 80505789980, карточка приват (она принадлежит моей маме Сыч Татьяне) номер 4149605910922889 Моя карточка в ощадбанке пенсионная 6706350015599916, Яндекс 410011058247669,QIWI +380505789980 Мой скайп rappelz14-добавляйтесь,у меня есть камера. Вы увидите , что это я. Очень надеюсь на Вашу помощь , благодарю Вас всех.http://vk.com/id49686453
|
|
|
|
Ольга Бейтюк 26 лет, диагноз ДЦП 1 группа.
Я всю жизнь провела в инвалидном кресле, будучи маленькой я могла стоять с папиной поддержкой, но сейчас я не могу ни стоять ни сидеть сама. Развился сколиоз. На улицу выйти весьма трудно, живу на 4-м этаже.
Появился способ облегчить жизнь! Инвалидная коляска с вертикализатором LY-250-120 Hero 2 Titan, с помощью которой можно стоять без поддержки и Гусеничный подъемник Roby T09, с помощью которого выход на улицу становится намного легче.
ПОМОГИТЕ МНЕ ВОПЛОТИТЬ МЕЧТУ!
Необходимо собрать: 292 480 руб.
Группа помощи:
https://vk.com/club66175131
Реквизиты:
https://vk.com/topic-66175131_29484333
Ссылки на товары:
http://www.dobrota.ru/shop/UID_680_podemnik_lestnichn..
и
http://www.pro-medic.ru/index.php?ht=160&detail=3..
МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ !
ПОМОГИТЕ стать на ноги!
Жмите - и "рассказать друзьям" и приглашайте друзей в группу помощи Ольги!
|
|
|
|
|
Радева Катя. Нейробластома. Срочный сбор.
ОСТАЛОСЬ собрать 5 158 евро (257 900 руб, 87 686 грн)
Катенька продолжает борьбу за жизнь: капается химия, падают и поднимаются анализы. Бывает плохо, бывает хорошо. Все эти трудности девочка выдерживает так, как подобает
ребенку: с улыбками и непоколебимой верой в успешное лечение. Эти дети, как никто другой, ждут помощи. Вот и Катюша ждёт. Очень ждёт. У неё очень большие шансы на выздоровление.
Но вопрос со средствами стоит очень остро, а значит, ставит под угрозу все старания врачей,
родителей и всех, кто проникся судьбой этого ребенка. Впустите ее в Ваши сердца! Она ждет Вашей помощи! Она нуждается в ней! Пожалуйста, не оставьте эту просьбу о помощи без внимания! Спасибо за то, что Вы снами!
Реквизиты для оказания помощи : http://vk.com/topic-60460510_28843612
Группа помощи: http://vk.com/club60460510
|
|
|
|
|
Очень часто в новости сообщества приходят сообщения о помощи больным детям
Поэтому создаем специальную тему, в которой будут размещаться сообщения о детях, нуждающихся в помощи.
Возможно, кто-то сможет оказать поддержку, и на одного здорового ребенка станет больше.
|
|
|
|
10!!! даже мало! Юлия обворожительна!
|
|
|
